新華社北京4月15日電　肥胖是引發某些常見疾病的危險因素之一，且與遺傳相關。日前發表在《自然?遺傳學》期刊上的一項新研究發現了兩個對發展為肥胖的風險影響較大的基因突變，為開發針對肥胖的新療法提供了潛在“靶點”。

　　 該研究顯示，英國劍橋大學的研究團隊借助英國生物醫學數據庫等的數據，對50多萬人進行全外顯子組測序數據分析，確定了與成年體重指數(BMI)增加相關的兩個重要基因――BSN和APBA1，這兩個基因突變的影響遠大于此前公認的肥胖相關基因。

　　 這個團隊的科研人員表示，早期研究發現了“瘦素-黑皮素”通路對于食欲和體重的影響，并發現了這一通路上的眾多基因有可能導致早發嚴重肥胖。與這些相關基因不同的是BSN和APBA1的突變與兒童期肥胖無關，其引發肥胖的風險直到成年期才顯現。其中，BSN突變會導致發生嚴重肥胖的風險增加6倍，還顯著增加了患2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的風險。英國生物醫學數據庫顯示，大約每6500個人中就有1人發生BSN基因突變。

　　 科研人員認為，上述發現讓研究者對遺傳學、神經發育和肥胖之間的關系有了新的認識。