我國血友病基因治療取得新進(jìn)展
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新華社天津5月18日電(記者張建新)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)張磊教授團(tuán)隊開展的肝臟靶向腺相關(guān)病毒(AAV)載體血友病基因治療,目前通過對近50例血友病患者的治療,取得顯著成效。
近期舉辦的2023血液與再生醫(yī)學(xué)論壇上,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院副所院長張磊介紹,血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,患者會終身伴有凝血功能障礙,皮膚、關(guān)節(jié)、肌肉、黏膜、內(nèi)臟等都有可能發(fā)生反復(fù)自發(fā)性出血,致殘率高,嚴(yán)重影響正常的成長、學(xué)習(xí)、工作和生活,因此又被稱為“玻璃人”。
張磊說,血友病的常規(guī)治療方法是注射凝血因子,重型病人一周需要治療兩到三次,且需要終身治療,治療費用高昂,不但影響生活質(zhì)量,也給家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。
據(jù)介紹,張磊團(tuán)隊在2019年啟動了亞洲首個以肝臟靶向AAV為載體的血友病B基因治療臨床研究,納入了10例重型/中重型的血友病B患者。在接受基因治療后,絕大部分患者均無任何過度出血,也無需再輸注凝血因子。
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